微量水分测定仪主要用于对SF6气体的湿度检测，在电力、环保、石化等领域也都有所应用。那么，微量水分测定仪是如何测量的呢?具体步骤来看下。

　　1、连接SF6设备

　　将测量管道上螺纹端与开关接头连接好，用扳手拧紧，关闭测量管道上另一端的针型阀。再把测试管道上的快速接头一端插入微水仪上的采样口，将排气管道连接到出气口。然后将开关接头与SF6电气设备测量接口连接好，用扳手拧紧。

　　2、检查电量

　　微水仪优先使用交流电。使用直流电时，请查看右上角显示的电池电量，如果电量低于约20%，请关机充电后继续使用。

　　3、开始测量

　　先全部打开测量管道上的针型阀，然后用面板上的流量阀调节流量，把流量调节到0.5L/M左右，开始测量SF6露点。初次测量时间需要5～10分钟，其后每台设备需要3～5分钟。

　　4、存储数据

　　设备测量完成后，可以将数据保存在仪器中，按“确定”键调出操作菜单。

　　5、测量其他设备

　　一台设备测量后，关闭测量管道上的针型阀和微水仪上的调节阀。将转接头从SF6电气设备上取下。如果需要继续测量其他设备，按照上面步骤继续测量下一台设备。

　　6、测量结束

　　所有设备测量结束后，关闭微量水分测定仪电源。

　　另外，我们再来说说日常使用过程中，碰到这些问题该怎么办?原因都有哪些?

　　一、为什么滴定结果偏低?

　　这种情况是因为滴定过早终止，相对漂移值可以适当降低，以继续反应剩余的水份。加样方式不合理，采用减量法进行加样，可以避免加样不*带入的误差，尤其是附着力较强的样品。还有一种情况就是样品在溶液中不能溶解，形成乳浊液，此时可以更换阳极电解液，或者加入辅助溶剂增强电解液对样品的溶解能力。

　　二、试验结果的重现性不好?

　　这种情况是由于样品量太少，试样中的水份含量低。可以增大样品量，保证每次进样试样中含有1mg～2mg的水份。样品的水份分布不均匀，导致采样的误差也会体现在终结果中，可以加强搅拌时间，增大样品量，或者对样品进行必要的预处理，如粉碎、溶解等。此外，样品预处理和添加方式中的不恰当处置对结果的重复性的影响严重，尤其是低水份含量的样品。

　　三、待机电解时漂移太高是何原因?

　　这是因为阴极池中的水份透过隔膜渗入阳极池内。可以更换阳极池电解液，给阴极电解池中加少量的单组分容量法卡尔菲休试剂进行干燥。保持阳极液的液面高于阴极池内的液面高度。*清洁滴定杯，清除上一次试验残留的样品引起的持续不断的副反应;检查滴定系统的密封性。

　　四、样品电解后漂移值很高?

　　这种结果是因为试验样品与阳极电解液发生了副反应，反应产生水。更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法。联用干燥炉出现此种情况，表明样品中的水份未能*蒸发，或者样品中的某些挥发份与卡尔菲休试剂发生副反应。可以调高炉温或者延长蒸发时间，或者改进样品预处理方法。

　　五、双铂针电极和电解电极的颜色发黑，如何解决?

　　这表明有其他物质污染了电极表面，需要进行清洗，可以使用铬酸洗液清除大部分的油污、有机物、无机物，而后用蒸馏水清洗干净后，再用无水乙醇洗涤数次后用干燥空气或氮气吹扫干燥。

　　以上是关于微量水分测定仪的使用以及常见问题的分析。掌握这些，可以帮助我们更好的使用产品。